Niet bekend onjuiste uitspraken over gezondheid en sociale zorg in Engeland: de mythen aanpakken
Amerikaanse farmanijn. 2022; 47 (6): 33 -36. Samenvatting: Als eerstelijnsgezondheidsmaatschappijen zijn apothekers goed geworden om klanten relevante details te geven over gemeenschappelijke geneesmiddelen en problemen met eenvoud. Apothekers kunnen prominent aanwezig zijn bij het adviseren van patiënten met betrekking tot gemeenschappelijke geneesmiddelen versus merknaam medicijnen en bij het beantwoorden van vragen over actieve versus niet-actieve ingrediënten om ervoor te zorgen dat patiënten een uitgebreid begrip hebben van generieke geneesmiddelen.
De FDA suggereert dat in de Verenigde Staten 9 van de 10 gevulde voorschriften voor gemeenschappelijke medicijnen zijn, en als geheel kosten gemeenschappelijke medicijnen een geschatte 85% veel minder dan medicijnen voor merknamen. 1,2 Volgens de FDA machtigt het bedrijf jaarlijks meer dan 800 drugstoepassingen voor gemeenschappelijke geneesmiddelen. 2 De FDA geeft ook aan dat het groeiende aantal generieke medicijnen die op de markt komen, doorgaan met het produceren van concurrentie in de industrie, naast het helpen van het extra betaalbaar maken veroorloven.
5 miljard tegen 2027. 3De FDA’s werkplek van gemeenschappelijke geneesmiddelen (OGD), die behoort van het Centre for Medicine Examination and Research Study, is verantwoordelijk voor het uitvoeren van de gemeenschappelijke geneeskunde voor procedure en het waarborgen van de veiligheid en veiligheid en ook effectiviteit van gemeenschappelijke geneesmiddelen (zie zijbalk 1). 4 De OGD zorgt ervoor dat de productie, verpakking en ook testlocaties voor generieke geneesmiddelen voldoen en zich houden aan de identieke kwaliteitsnormen als die nodig zijn voor merkgeneesmiddelen.
1,4 Hoewel generieke medicijnen grondig worden aanbevolen, blijkt uit een paar publicaties dat sommige klanten nog steeds terughoudend zijn met betrekking tot het gebruik van generieke medicijnen en geloven dat ze niet zo risicovrij of betrouwbaar zijn als medicijnen voor merknamen. 2 Apothekers kunnen obstakels bepalen en oplossen om gebruik te maken van gemeenschappelijke medicijnen, zoals gebrek aan expertise, overtuiging dat merkgeneesmiddelen en gemeenschappelijke medicijnen niet vergelijkbaar zijn, eerdere ervaringen met generieke geneesmiddelen en zorgen over haalbare negatieve effecten (AES).
Het krijgen van mijn 10 juridische mythen over het starten van een klein bedrijf-wat een pianist om te werken
Vanwege hun geneesmiddelenkennis kunnen farmacologen ook van cruciaal belang zijn om mensen te informeren over de veiligheid en beveiliging, evenals efficiëntie, het FDA -goedkeuringsproces en eventuele problemen die mensen kunnen hebben over generieke drugs. Met effectieve maatregelen voor patiënteducatie kunnen apothekers personen de juiste informatie verstrekken en ze naar betrouwbare middelen voor patiënteducatie betreffende generieke Bekijk de resultaten geneesmiddelen, waardoor ze in staat zullen worden om verlichte keuzes te maken over het gebruik van gemeenschappelijke medicijnen.
5In een poging om de inspanningen op het gebied van de patiënt onder generieke geneesmiddelen te verbreden en ook om ervoor te zorgen dat consumenten erkennen dat generieke geneesmiddelen dezelfde veiligheid, efficiëntie en topkwaliteit hebben als hun merknaam tegenhangers, heeft de FDA in september 2017 een campagne geïntroduceerd Boost de kennis van de waarde van generieke geneesmiddelen. 6 Bovendien merkt de FDA op dat apothekers belangrijk kunnen zijn om deze berichten aan hun individuen te vermelden.
6In 2017 heeft de FDA de actiesstrategie voor geneeskunde (DCAP) aan het licht gebracht om extra invloed te hebben op inspannende en wijze marktconcurrentie voor gemeenschappelijke geneesmiddelen en hulp bij het communiceren van veel betere efficiëntie en ook duidelijkheid voor de generiek-drugse getuigeniseringsprocedure zonder de klinische grondigheid essentieel op te geven naar het FDA generieke drugsprogramma. 7 Via de DCAP helpt de FDA bij het elimineren van obstakels voor de ontwikkeling van generieke geneesmiddelen en marktinvoer in een poging om concurrentie aan te moedigen, zodat klanten de medicijnen kunnen verwerven die ze nodig hebben tegen redelijke tarieven.
De FDA zorgt ervoor dat de leveranciers van generieke geneesmiddelen aan dezelfde batch-to-batch-eisen voldoen voor kracht, puurheid en topkwaliteit als de initiële fabrikant van het merknaam en vasthouden aan dezelfde rigoureuze „goede productiepraktijken“ -regels. 8-10 Er zijn talloze misvattingen en ook misvattingen met betrekking tot generieke medicijnen, en ook farmacologen kunnen ze elimineren door personen aan te bieden met de feiten met betrekking tot generieke geneesmiddelen, zoals benadrukt in tabel 1.
Feiten over Big Pharma ontdekten
Daarbij moet de maker van het gemeenschappelijke medicijn zijn formulering samenvallen (bioequivalent) als het merknaam medicijn. De FDA vereist dat alle productie-, productverpakkingen en ook screening-sites aan de vergelijkbare kwaliteitsnormen voldoen als die van merkmedicijnen. Bovendien worden veel gemeenschappelijke medicijnen in dezelfde fabriek gemaakt als merkmedicijnen.
Generieke medicijnen doorlopen een grondig evaluatieproces om FDA -goedkeuring te krijgen. De FDA zorgt ervoor dat een gemeenschappelijk medicijn exact hetzelfde medisch voordeel geeft en zo veilig en effectief is als de merknaammedicatie. Veel voorkomende medicijnen hebben de neiging om veel minder te kosten dan hun equivalenten van het merknaam vanwege het feit dat ze geen PET moeten dupliceren en ook professionele (menselijke) studies die werden opgeroepen voor de merkgeneesmiddelen om de veiligheid te bepalen, effectiviteit.
De FDA bewaakt hun ongunstige dekkingssysteem voor gebeurtenissen en evalueert medicatie, bekijk rapporten om zorgen te bekijken die verband houden met generiek-drugs item topkwaliteit en genezende ongelijkheid. In een aantal landen zijn talloze studies uitgevoerd om de https://telegra.ph/Hvordan-laks-og-ørret-dyrkes-I-Norge-01-20 houding en het gedrag van de klant te herzien bij het kopen van generieke geneesmiddelen. Publicaties laten zien dat veronderstellingen met betrekking tot de aankoop van deze gemeenschappelijke medicijnen kunnen worden beïnvloed door de beschouwde kwaliteit, productkwaliteiten, ervaringen uit het verleden en de suggesties van de arts.